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La quercétine liposomale est un nouveau type de préparation formé en encapsulant la quercétine dans une structure liposomale. Comparé à la quercétine ordinaire, il présente de nombreux avantages en termes de solubilité, de biodisponibilité, de stabilité et de ciblage.
Les détails sont les suivants:
Quercétine ordinaire: En raison de la présence de plusieurs groupes hydroxyle phénoliques dans sa structure moléculaire, des liaisons hydrogène se forment facilement entre ces groupes hydroxyle, ce qui entraîne de fortes forces intermoléculaires, ce qui rend sa solubilité dans les solvants polaires tels que l'eau pauvre. Cela limite son application dans certains milieux aqueux. Par exemple, il a une mauvaise dispersibilité dans les solutions aqueuses et est difficile à dissoudre uniformément dans l'environnement aqueux de l'organisme.
Les liposomes de quercétine liposomale ont une structure amphiphile, et leur bicouche phospholipidique peut encapsuler la quercétine à l'intérieur, améliorant ainsi la solubilité de la quercétine. Cela permet à la quercétine de mieux se disperser dans les solutions aqueuses et facilite son transport dans l'organisme et joue son rôle.
Quercétine ordinaire: Après administration orale, il est facilement affecté par l'acide gastrique, les enzymes digestives, etc. dans le tractus gastro-intestinal. Dans le même temps, en raison de sa faible solubilité, son efficacité d'absorption est faible et sa biodisponibilité est généralement faible, généralement inférieure à 10%.
Quercétine liposomale: Les liposomes peuvent protéger la quercétine de la destruction de l'environnement gastro-intestinal, ce qui lui permet d'être absorbée plus complètement dans la circulation sanguine. De plus, les liposomes ont une structure similaire à celle des membranes cellulaires et sont plus susceptibles de fusifier avec les cellules ou d'être absorbés par les cellules, augmentant ainsi le taux d'absorption cellulaire de la quercétine et améliorant considérablement sa biodisponibilité. Certaines études ont montré que la biodisponibilité de la quercétine liposomale peut être plusieurs fois supérieure à celle de la quercétine ordinaire.
Quercétine ordinaire: ses propriétés chimiques sont relativement instables et sont sujettes à l'oxydation, à la dégradation et à d'autres réactions sous l'influence de facteurs environnementaux tels que la lumière, la chaleur et l'oxygène, entraînant une diminution de son activité.
Quercétine liposomale: Après avoir été encapsulée par les liposomes, elle est isolée de l'environnement externe, réduisant l'influence de facteurs tels que la lumière, la chaleur et l'oxygène sur la quercétine, améliorant ainsi la stabilité de la quercétine. Il peut maintenir son activité biologique pendant une longue période, ce qui est bénéfique pour le stockage et le transport.
Quercétine ordinaire: il manque de ciblage dans le corps. Après être entré dans le corps humain, il sera largement distribué dans divers tissus et organes et est difficile à accumuler spécifiquement dans le site de la lésion. Cela peut entraîner certains effets secondaires sur d'autres tissus normaux tout en exerçant des effets thérapeutiques.
Quercétine liposomale: en modifiant la surface des liposomes, on peut les amener à avoir une capacité de ciblage, spécifiquement reconnaître et se lier à des cibles spécifiques à la surface des cellules ou des tissus malades, obtenir une administration de médicament ciblée, permettre à la quercétine de s'accumuler dans le site de la lésion, améliorer l'effet thérapeutique, Et en même temps réduire les dommages aux tissus normaux.
Quercétine ordinaire: En raison de sa large distribution dans le corps, il peut provoquer certains effets toxiques et secondaires sur certains tissus et organes normaux lorsque la dose thérapeutique efficace est atteinte.
Quercétine liposomale: sa capacité de ciblage peut faire jouer le médicament dans le site de la lésion, réduire sa distribution dans les tissus non cibles, réduisant ainsi les effets toxiques et secondaires dans une certaine mesure et améliorant la sécurité et la tolérabilité du médicament.
